EK1260S

Human alpha-Galactosidase A/GLA Standard (人α-半乳糖苷酶A 标准品)

X

¥280.00

  • 分子靶点:GLA, GALA
  • 种属:人 (Human)
  • 试剂盒:EK1260
  • 保存:短期4℃保存,长期-20℃保存
  • 运输条件:4℃蓝冰运输

在售SKU:70-EK1260S


描述

本产品只包含标准品试剂,如需购买试剂盒请点击下图

商品名

Human alpha-Galactosidase A/GLA Standard (人α-半乳糖苷酶A 标准品)

组分

人alpha-Galactosidase A/GLA 标准品

检测方法

双抗夹心法

样本类型

血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本

板式

保存

短期4℃,长期-20℃保存

运输条件

4℃蓝冰运输

检测原理:本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人GLA预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品和待测样本,经过孵育,样本中存在的GLA与固相抗体结合。洗涤去除未结合物质后,加入辣根过氧化物酶标记的检测抗体孵育。洗涤去除未结合的检测抗体。加入显色底物TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中GLA的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450 nm波长 (参考波长570 - 630 nm)测定吸光度值。

Human alpha-Galactosidase A/GLA ELISA Kit (人α-半乳糖苷酶A ELISA试剂盒) - 标准曲线
标准曲线

分子信息

概述人 GLA, GALA 靶点信息

GLA 分子靶点信息概述

  • 分子名:GLA, galactosidase alpha
  • 基因家族:Galactosidases alpha
  • 别名:GALA

GLA 分子靶点综述

α-半乳糖苷酶A,又名GLA,是糖基水解酶27家族的一个成员。GLA可作为已确诊法布里病(FD)患者的长期酶替代疗法。GLA缺乏引发FD,这是一种罕见的X连锁的鞘脂类代谢障碍疾病,表现为糖脂沉积在许多组织中。FD是一种先天的鞘糖脂分解代谢异常疾病,患有该病的患者整个机体表现出神经酰胺三己糖苷(Gb3)和相关糖鞘脂类全身性沉积于血浆和细胞溶酶体中。男性下躯干的特征性皮肤病变(血管角质瘤)是医生对FD的临床识别。另外,患者可能出现眼睛沉淀物、发热和四肢烧灼痛。肾功能衰竭、高血压引起的心脏或大脑并发症或者其他血管疾病都会导致FD患者死亡。缺乏GLA导致糖鞘脂类沉积在血管中,进而导致多器官发生病变。除了微血管疾病,缺乏GLA还会导致早期大血管病变如中风和心肌梗死。

人 Human GLA 分子靶点信息

  • 分子名:GLA, galactosidase alpha
  • 别称:
    • agalsidase alfa
    • alpha-D-galactosidase A
    • alpha-D-galactoside galactohydrolase 1
    • alpha-gal A
    • alpha-galactosidase A
    • GALA
    • galactosidase, alpha
    • galactosylgalactosylglucosylceramidase GLA
    • melibiase
  • 基因序列:NCBI_Gene: 2717
  • 蛋白序列:UniProtKB: P06280

人 Human GLA靶点分子功能(预测)

Enables hydrolase activity, hydrolyzing O-glycosyl compounds; protein homodimerization activity; and signaling receptor binding activity. Involved in glycosphingolipid catabolic process and oligosaccharide metabolic process. Located in Golgi apparatus; extracellular region; and lysosome. Implicated in Fabry disease.

操作步骤


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引用文献


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