听说了吗?与细胞凋亡相关的银屑病治疗又有新策略
银屑病是一种慢性T细胞介导的炎症性皮肤病,以角质细胞(KC)增生为特征。结合光动力学疗法,可增强MTX和ALA对角质细胞增殖的抑制效应,促进角质细胞凋亡。这些研究结果为银屑病的化学-光动力学联合疗法的开发提供了新策略。
银屑病是一种慢性T细胞介导的炎症性皮肤病,以角质细胞(KC)增生为特征。结合光动力学疗法,可增强MTX和ALA对角质细胞增殖的抑制效应,促进角质细胞凋亡。这些研究结果为银屑病的化学-光动力学联合疗法的开发提供了新策略。
科研团队报道了一种双活性小分子CU-CPD107,作为TLR8信号通路抑制剂,该抑制剂不仅能对TLR8和TLR7进行选择,而且没有明显的毒性,可以作为细胞培养研究的化学工具。
装载药物的E.coli系统可用于靶向肿瘤的药物递送和巨噬细胞极化,且当该系统与PDOX结合使用时,可以增强巨噬细胞极化效应和抗肿瘤免疫反应,为提高肿瘤免疫治疗的效率提供了一种新的策略。
程序性死亡-1配体(PD-L1)在肿瘤发展中起关键作用。细胞表面的PD-L1直接与肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)上的程序性死亡-1 (PD-1)相互作用,从而抑制它们的抗肿瘤活性。但是,干扰抑制的免疫检查点疗法在临床病例中的治疗效果有限。目前针对基于PD - L1的疗法局限于肿瘤部位的局部调控,忽视了全身免疫抑制因素。PD-L1也存在于肿瘤细胞的外泌体表面,可与外泌体一起在全身游走,结合T细胞,从而…
PM诱导人支气管上皮细胞中TRAF6蛋白的显著积累和表达水平升高。TRIM37作为E3连接酶,可通过泛素-蛋白酶体途径介导TRAF6的降解。自噬可介导TRIM37的降解,因而抑制了TRAF6的降解,造成TRAF6积累,进而促进了肿瘤细胞向肺部转移。
肿瘤相关巨噬细胞是肿瘤中最丰富的免疫细胞群,其主要有两种极化状态,促肿瘤M2型和抑制肿瘤M1型。浙江大学团队构建了含有KIRA6 (内质网应激抑制剂)和α-生育酚(氧化应激抑制剂)的纳米乳剂α-T-K。构建的α-T-K不仅延缓了肿瘤的恶化,而且大大提高了PD-1抗体的治疗效果。
miR-486-3p通过调节FGFR4和EGFR的表达,影响肿瘤细胞对索拉非尼的耐药性。这可能会为索拉非尼联合治疗HCC提供了潜在的治疗靶点。
近日,川北医学院在期刊Materials Letters上发表了一篇有关骨骼种植体材料的文章,这种材料名为聚醚醚酮(PEEK),在具有成骨活性的同时,还具有很好的抗菌和抗炎特性。文章标题为【Ameliorative antibacterial, anti-inflammatory, and osteogenic activity of sulfonate-bearing polyetherethe…